Lenvatinib 4mg Cápsulas | Productos farmacéuticos de manzana

Lenvatinib 4mg

Lenvima 4mg también se conoce como inhibidor de la tirosina quinasa.
Lenvima 4mg dirige algo a las células cancerosas.
Lenvima 4mg Cápsula se absorbe bien. En el que los alimentos no afectan el rango de absorción, pero reducen la velocidad.
Lenvima 4mg, que es un medicamento recetado que se usa bajo la guía adecuada de un oncólogo médico.

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INDICACIÓN

• Indicado para el tratamiento del cáncer de tiroides que no puede tratarse con yodo radioactivo.

• Indicado por combinado con everolimus para tratar el carcinoma renal avanzado en el que otras drogas no lograron ser efectivas.

• Indicado para el tratamiento del cáncer de hígado primario hepatocelular

DOSIFICACIÓN

• La dosis recomendada de cáncer diferenciado de tiroides es Lenvatinib 24 mg, se administra en dos cápsulas de 10 mg y una de 4 mg por vía oral, una vez al día, con o sin alimentos.

• La dosis recomendada de carcinomas de células renales es Lenvatinib 18 mg, administrada en una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg administradas en combinación con 5 mg de everolimus por vía oral una vez al día con o sin alimentos.

• La dosis recomendada de tratamiento de primera línea del carcinoma hepatocelular no resecable se basa en el peso corporal real

• Si <60 kg entonces 8mg VO día

• Si ≥ 60 kg entonces 12mg VO día

Administracion :

• cápsula de Lenvima 4mg debe tomarse a la misma hora cada día

• Siga la droga hasta la progresión de la enfermedad.

• cápsulas de Lenvima 4mg Cápsula deben tragarse enteras.

• En un vaso pequeño de líquido se disolvieron las cápsulas.

• En 1 cucharada de jugo de manzana o agua e incrustar las cápsulas en el líquido sin romperlas ni triturarlas.

• Sumerja las Lenvima 4mg Cápsula en el líquido durante al menos 10 minutos.

• El líquido se agita durante al menos 3 minutos. Bebe la mezcla.

• Agregue 1 cucharada de agua o jugo de manzana al vaso después de beber la mezcla.

• Mezcle el contenido varias veces y trague el líquido adicional.

Sobredosis :

Lenvima 4mg no tiene antitoxina individual para sobredosis. Desde alta unión a proteínas plasmáticas.

se espera que Lenvima 4mg sea ​​dializable. Lleve a los pacientes al departamento de emergencias médicas o llame a la línea de ayuda para el control de intoxicaciones.

MECANISMO

• Lenvatinib llamó como terapia dirigida. En el que apunta algo particular a las células cancerosas, por lo tanto, reduce los efectos secundarios causados ​​por la reparación de las células sanas. Mecanismo de Lenvima 4mg al inhibir dos procesos que permiten que se desarrollen células cancerosas

• Prevención de una proteína que promueve la división celular.

• Detener el receptor VEGF, que es necesario para la angiogénesis, o el crecimiento de un suministro de sangre al tumor. Esto descarta la fuente de nutrientes del tumor.

PROMOCIONAME

• La concentración plasmática máxima es de 1 a 4 horas después de la dosis.

• El efecto con la comida es bajo en el grado de absorción.

• Proteínas plasmáticas humanas que unen aproximadamente 98% a 99%.

• Metabolizado en CYP3A y aldehído oxidasa.vía metabólica de Lenvima 4mg se identifica como procesos enzimáticos y no enzimáticos.

• El fármaco se excreta a través del 64% de heces y el 25% de orina,

• La vida media terminal de Lenvima 4mg es de 28 horas.

PRECAUCIÓN

• Al usar Lenvima 4mg hipertensión de redujo en el 73% de los pacientes tratados con Lenvatinib en ensayos clínicos (la hipertensión de grado 3 fue del 44%); regular la presión sanguínea antes del tratamiento; controle la presión arterial después de 1 semana, luego cada 2 semanas durante los primeros 2 meses.

• Lenvima 4mg Cápsula provoca eventos tromboembólicos arteriales en el 5% de los pacientes tratados; suspender el fármaco después de un evento tromboembólico; suspenda para siempre el tratamiento después de un evento trombótico arterial.

• Al usar Lenvima 4mg se producirán cápsulas. Perforación gastrointestinal o fístula (2%); detener si el paciente experimenta una perforación gastrointestinal o una fístula potencialmente mortal; suspender permanentemente la terapia en pacientes con perforación gastrointestinal de cualquier fístula grave o de grado 3 o 4.

• Mientras esté en tratamiento informará complicaciones graves de hipertensión mal controlada.

• Discuta con el médico si está amamantando o planea amamantar. Evite amamantar durante el tratamiento con Lenvima 4mg .

DOSIS PERDIDA

Se dosis de Lenvima 4mg y luego se toma la dosis como se acordó anteriormente. Si llega el momento de la siguiente dosis, cambie la dosis omitida y continúe con el programa de rutina. Evite tomar 2 dosis a la vez. Consulte a su médico para obtener más aclaraciones.

ALMACENAMIENTO

• Almacene el medicamento a 2 ℃ - 8 ℃

• Evite congelar o sacudir

• Proteger de la luz

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EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos secundarios comunes :

• Peso reducido

• Eritrodistesia palmar-plantar

• Proteína urea

• Síndrome mano-pie

• Disnea

• Pérdida de apetito

• Dificultad para hablar

• Acidez

• Aumento de la presión arterial

• Diarrea

• Dolores musculares

• Úlceras de boca

• Insomnio

• Infección dental y oral

• Cambios de sabor

• Hinchazón

• Sangrado de nariz

• Infección del tracto urinario

• Perdida de cabello

• Cambios de sabor

• Erupción

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